Ce traitement a été testé à l’aveugle contre un placebo chez plusieurs centaines de patients. Sa particularité ? Il s’administre par voie nasale et non orale. Les résultats indiquent qu’il se révèle plus efficace pour atténuer la douleur, voire diminuer les symptômes « les plus handicapants » indiqués par les migraineux examinés. En plus des douleurs à la tête, la migraine s’accompagne généralement d’autres symptômes comme des perturbations de la vue ou une intolérance à la lumière. L’étude, publiée dans le Lancet Neurology, indique que c’est la molécule nommée zavegepant qui « s’est révélée efficace dans le traitement ponctuel de la migraine ». Le tout avec peu d’effets secondaires.
Une efficacité qui reste à prouver
L’année dernière, le géant américain Pfizer avait racheté, pour plus de 10 milliards de dollars, la société Biohaven qui développe des traitements antimigraineux dont le zavegepant. Ces résultats en faveur du traitement semblent valider un positionnement stratégique important de la société pharmaceutique. « Il faudra mener de nouveaux essais pour confirmer que (le zavegepant) est sûr à long terme et qu’il reste efficace d’un accès à l’autre », soulignent les chercheurs. Aussi, l’étude n’a testé l’efficacité de la molécule que pour calmer une crise de migraine. Pourtant Pfizer a aussi pour projet de développer un traitement de fond. Le zavegepant fait actuellement l’objet d’une demande d’approbation auprès de la FDA, l'autorité sanitaire américaine, procédure qui n’est pas en cours dans l’Union européenne.